第两百四十四章 地中海贫血症的解药

    萨勒曼王子坐在总统套房的客厅里，看着眼前营养师给的配餐，顿时毫无胃口。

    那是一份香煎鹅肝配菠菜，铁含量比较丰富，适合他这样的贫血患者。

    但是萨勒曼天天吃营养餐，已经相当腻烦了，他宁可多吃点口服铁剂和叶酸。

    鹅肝散发着诱人的香味，萨勒曼熟练地切下一小块，塞进嘴里，艰难地咀嚼着，只觉味如嚼蜡。

    他忍不住一脸嫌弃地问道：“该死，这东西怎么这么难吃，我可以换成上次吃的那个菜吗？好像叫毛血旺，血红的一盆，那是东方特色的补血菜，非常美味。”

    私人医生站在一旁，面无表情地摇摇头：“殿下，不建议食用辛辣的食品，会刺激肠胃，对身体不好。”

    萨勒曼一脸的生无可恋，一边吃一边问道：“卫先生那边的基因药物研发到哪一步了？”

    “我已经来了一个月，为什么还没有听到好消息？”

    医生有些无奈地看着他：“殿下，三清集团就算再有实力，也不可能一个月就研发出一款全新的基因药物吧。”

    萨勒曼盯着他道：“是不是我给的钱不够多？我再加五千万美元怎么样？”

    为了活命，哪怕是付出一半身家他也愿意。

    但要说全都给出去，他肯定是不愿意的，既然有希望治愈，那肯定是要留下足够的钱来享用，否则人活着，钱没了，那又有什么用？

    医生耐心地安抚他：“这跟金钱无关，药物研发就是需要耗费很长的时间，建议您耐心等待，起码等上三个月才能有进一步的消息。”

    萨勒曼心情很烦躁，这种等待的感觉可不好受，他觉得应该每天打电话盯着三清的研发进展才好。

    “再联系下三清的基因实验室，上次他们采集了我的基因样本，说是要检测致病基因片段，问一下他们的最新进展！”

    医生掏出手机：“hello，蒋博士吗？王子殿下想问一下地中海贫血的基因药物研发得怎么样了？进展如何？”

    “是吗？已经定位到王子殿下的突变基因点位了，现在正在配置crispr-cas9试剂进行基因编辑，预计下个月能完成细胞实验，然后开始临床，太好了！”

    “呵呵，我们不着急，您慢慢来，好的，您肯定工作很忙，那就不打扰了，希望能尽快等到你的好消息。”

    医生结束通话，毕恭毕敬地进行汇报。

    地中海贫血有α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。

    世界上已明确的α型致病基因有100多种，β型致病基因有300多种，所以每个患者在治疗之前都要进行基因测序，明确突变或者缺失的基因。

    萨勒曼王子就是β型患者，他的病因是由β珠蛋白基因的点突变引起的，需要定位到突变的基因，才能根据具体情况量身打造基因药物。

    确定突变基因后，才能使用crispr-cas9试剂将突变的基因剪切掉，然后插入正常的基因片段，之后还要采取造血干细胞做细胞实验，确定无误后才能开始治疗。

    到时候，需要从他体内分离出造血干细胞，然后在造血干细胞中特定基因位点进行基因编辑，再将经基因编辑的造血干细胞注入骨髓内，逐渐转换成正常的血红蛋白，从而达到治疗效果。

    由于是自体骨髓移植，所以不存在排异反应，并发症很轻，一般不会有明显的感染和出血，以及移植物抗宿主病。

    所以最难的还是基因药物这块，只要研发出来，后续的治疗还是相当有把握的。

    萨勒曼听了进展以后，心情舒缓了一点，没有那么焦躁了。

    口中的鹅肝似乎又恢复了美味，吃起来也有滋有味了。

    接下来，他只能是每个星期就打电话问候一下，询问下最新进展。

    除此以外，也做不了什么。

    反正一千万美金已经打到三清账上了，只能相信对方会全力以赴，然后安静如鸡地等待。

    不过这个千万美金并不是治疗费，而是以赞助费的名义打款的。

    又过了一个月时间，萨勒曼王子终于等到了好消息。

    “基因药物已经研发成功，细胞实验非常完美，已经达到了临床应用的地步，可以过来进行治疗了。”

    萨勒曼王子接到这个电话的时候，差点兴奋得跳起来。

    他迅速来到三清的定点合作医院进行治疗。

    在治疗室里，他躺在床上，接受了骨髓穿刺术，然后分离出体内的造血干细胞。

    这些造血干细胞将注入基因药物，等确定基因编辑成功后，再回输到他体内。

    这是第一次治疗，会麻烦一点，注入的造血干细胞会源源不断地产生正常的血红蛋白，逐渐让他自身血红蛋白水平达到正常范围。

    要继续保持的话，还会再进行第二次治疗。

    不过，第二次治疗就只需要进行鞘内注射，把基因药物注入骨髓就行。

    再观察半年到一年时间，如果他体内的血红蛋白一直保持正常水平，就能证明这个病彻底治愈了。

    萨勒曼在医院呆了三天，完成了第一次治疗。

    由于有私人医生照看，他随后就离开医院，回到了熟悉的总统套房。

    他躺在宽敞的大床上，盯着天花板发呆。

    不知道是心理作用，还是别的什么原因，他仿佛能感受到体内的血细胞在飞速地新生，然后源源不断地运输到身体各处。

    “神奇的药物，我好像感觉没那么虚弱了。”

    萨勒曼一个鲤鱼打挺从床上坐起来，在房间里快速走动着。

    “我的头晕好像没了，走路这么快都没怎么喘气，换成以前早就有窒息感了。”

    他不由又惊又喜道：“这么快就见效了？”

    “我要去健身房运动一下，试试到底效果怎样。”

    医生立即上前拦住了他迈向房门的脚步。

    “殿下，刚完成治疗，不建议剧烈运动，您太cao之过急了，等过几天，身体不再缺氧，免疫力提高了一些，再去运动也不迟。”

    萨勒曼点点头，没有丝毫不悦：“是我太急躁了，不过我确实感觉到有效果，我现在整个人有用不完的精力，只想找个地方发泄一下。”

    三天后，萨勒曼王子来到酒店的泳池，畅快地开始他最爱的运动。

    由于医生的强烈建议，他放弃了跑步，打球这类的剧烈运动，选择了更平缓一点的游泳。

    半个小时后，他才筋疲力尽地出水，躺在旁边的椅子上，感觉身心舒畅。

    虽然很累，但并没有任何不适，没有头晕，也没有乏力，更没有喘不过气来的感觉。

    一点也不像以前，游不到十分钟分钟，就开始心虚气短，必须气喘吁吁地上岸了。

    他年幼的时候，曾经在泳池发生过一场事故。

    当时太开心了，游的时间有点久，于是突然开始全身乏力，腿抽筋，然后身体直接沉了下去，要不是岸上有人看着，马上救了上来，估计就要淹死在水里了。

    现在，他想游多久就游多久，再也不怕在泳池里出事了。

    感受着这从未有过的健康身体，他心中无比欢喜。

    “这一千万美元，就是健康的代价啊，花得太他妈值了！”

    游泳耗费体力，他还没高兴完，就听到肚子咕噜噜的声音，原来是饿了。

    坐在房间里，吃着山珍海味，再也不用控制饮食。

    这感觉，简直爽翻了。

    对了，还要配上一瓶美味的红酒，享受一下酒醉的感觉。

    换成以前，他压根不敢喝酒，生怕加重心脏负担，导致胸闷心慌了。

    现在，他一口气喝上一瓶，看东西都开始模糊了，也不会有任何不适。

    “啊，健康的感觉，太美好了，这是真主赐给我们最大的财富啊，我终于明白了这一点。”

    萨勒曼喃喃自语着，头一歪，醉倒在了餐桌上。

    一周以后，萨勒曼再次前去医院进行检查。

    他体内的血红蛋白水平已经跟正常人没有区别了。

    这足以证明基因药物的成功，彻底治愈了他的地中海贫血症。

    接下来要保持观察，两个月后再回来接受第二次治疗。

    一直到半年以后，如果还很健康，就证明他体内的造血干细胞已经恢复健康，能够制造正常的血红蛋白了，以后也不需要再注射基因药物了。

    萨勒曼王子激动不已，他已经在华夏呆了两个月了，迫不及待地想要回去，亲自告诉家人朋友这个好消息。

    当晚，他就带着浩浩荡荡的随行人员，连夜包机回国。

    他的健康回归无疑在沙漠半岛掀起了一场风暴。

    莫哈默德王储甚至兴奋地发布了新闻，向全世界广而告之。

    地中海贫血症有了解药！

    这个消息以沙漠国为中心，迅速向四周扩散，很快就传遍了整个地中海沿线。

    最激动的就是这些国家的富豪和权贵了。

    他们中很多人都有家族性地中海贫血症，就连当年赫赫有名的网球之神桑普拉斯和足球先生齐达内，都有轻度的地中海贫血症，可见这个病在地中海国家，绝不罕见，只是有着病情轻重的差别。

    大多数有钱人只要不是重症，都还是能够健康活到老的，只不过谁会嫌弃自己太健康呢。

    眼下，既然有了能够彻底根治的机会，谁也不愿意放过。

    就算自己是轻症，甚至无症状患者，可是既然是家族性遗传病，那下一代就不好说了。

    万一后代有了一个重症患者，以前肯定算是绝症，活不过五岁，现在，不就有了能治愈的机会？

    无数目光投向了遥远的东方，在那里，有他们需要的解药。

    许多人的表情，变得跃跃欲试。

    与此同时，三清也全网宣布地中海贫血症的基因药物研发成功。

    瞬间，就在国内引发轰动。

    要知道，地中海贫血症并非国外特有的病症，在我国也有大量患者。

    这是全球分布最广，累积人群最多的一种单基因遗传病。

    在我国的粤省，桂省，浙省，闽省等南方沿海地带，地中海贫血基因的携带率达到了10%左右，几乎每十个人里面就有一个人是地贫基因携带者，而在这十个人里面往往有两个是轻度地贫患者，发病率非常高。

    据统计，目前我国有地贫基因携带者3000万，重症地贫患者一两万人。

    这种病无法治愈，必须终生输血，并注射诺华的去铁剂‘德斯芬’。

    这2项支出，一年大约就要一两万元，还会导致长期免疫力低下，容易感染其他疾病。

    总之，不但本人每年花费不菲，常年忍受病痛的折磨，下一代也有极大可能患病。

    如果要治愈，就需要换骨髓，找到相配的骨髓很难，光医药费就需要五六十万，就算找到相配的骨髓，还要经受排斥反应的考验，最后能治愈机会非常小。

    三清这个消息一出来，就引来了全国患者的关注。

    港市，知名演员陈勇在刷网络新闻的时候，看到了这个消息。

    他顿时惊喜无比，连声高呼：“老婆，快来看新闻，我的病有救了。”

    作为一名出道多年的艺人，他虽然没有大红大紫，但也相当受欢迎，演出过多部畅销影视剧，可谓是身家丰厚。

    不过，他童年十分坎坷，父母在他五岁离异，自己从小患有地中海贫血，每个月都要去医院输血，而且医生还指出，他的体质不宜生小孩，因为遗传几率非常高。

    也因为如此，他此前曾遭前女友悔婚，当时两人拍拖六年，他也准备好了求婚戒指，订好酒席，却在临门一脚被悔婚，这让他十分痛苦，整个人瞬间崩溃。

    后来好不容易才恢复过来，又找到新的女友，并于近期结婚。

    他已经38了，好不容易结婚，接下来要考虑的头等大事自然就是生小孩。

    于是地中海贫血症就成了夫妻俩的心头大患。

    因为妻子也36了，属于高龄产妇，做孕期基因检测非常麻烦，比年轻孕妇的风险要高很多，所以两人一直都没下定决心要小孩。

    妻子也没有嫌弃他，反而十分乐观，认为当今医学水平很高，有这种病不代表一辈子就完蛋，以后迟早会得到治疗。

    对此，他自然是暗生愧疚，心里一直有个冲动，想要拥有两人爱情的结晶，哪怕孩子真的是地贫患者，只要不是重症，也要生下来，好好疼爱抚养长大。

    于是，在看到地贫患者能够彻底治愈的消息后。

    他的第一个反应就是，终于可以要小孩了。

    就算孩子跟自己一样，也能够治好，再不用担心受苦了。