第三百一十九章 脑神经干细胞的重大突破

    库克的怒火，卫康并不知道，就算知道了，他也不会在乎。

    因为，此刻他的全副注意力正专注在一件事上。

    一件至关重要，即将在科学史上留下浓墨重彩的大事。

    在经过三年的辛苦研究之后，三清的神经科学实验室终于有了重大突破。

    能够唤醒人脑内休眠神经干细胞的药物。

    已经找到了！

    之前三清在研发阿尔茨海默症特效药的时候，就因为技术原因，无法挽救患者已经萎缩的脑部神经细胞，而只能采用治标的办法，不断消除患者的脑部淀粉样沉淀，从而缓解病情。

    这对一些轻中度的老年痴呆患者，确实很有效果，他们很快就恢复了健康，能够过上正常的生活。

    但对一些重度神经退行性疾病患者，却没什么太大的用处。

    因为患者脑部神经已经被大量破坏，即便不再恶化，也很难恢复以前的状态和意识了。

    对很多家属来说，这依然是不能承受之重。

    病人失去意识和记忆，浑浑噩噩地过着行尸走rou般的生活，这又有什么意义呢。

    他们依然没有自我，没有过去，没有现在，也没有未来。

    生不如死，就是这些家属内心最深处的感受。

    所以，这些年来，重症患者的家属们一直都没有放弃，而是坚持不懈地向三清集团请愿，希望能研发出彻底根治的药物来。

    但是，这又何其难也。

    全世界都在这个难题面前束手无策，只能不断探索和尝试。

    一开始，科学家甚至不确定，人脑内到底有没有神经干细胞。

    近几年，才慢慢找到一些证据，证明了脑部还有少量神经干细胞的存在，只不过已经进入静息状态，无法被激活。

    这才是人脑受损后无法再生的主要原因。

    人体脑部的神经干细胞从胚胎时期开始分化成神经元细胞，一直到幼儿时期成型，然后逐渐成长发育。

    这个时期，如果受到损伤的话，会有一定的修复和再生能力。

    所以，幼儿时期的脑部发育非常重要，错过这个机会，基本终身不会再次发育。

    大部分天才都在少年时期崭露头角，因为这是大脑成长发育的巅峰期，潜力无限。

    正常人体的脑部神经元细胞在二十岁左右完成发育，然后逐渐死亡。

    这个时候，能够生成神经元细胞的神经干细胞已经基本都没有了。

    等到人开始衰老后，这个过程开始加速，而到了人死亡的时候，已经有一大半的脑神经元细胞死亡了。

    这也是为什么人老了以后，大脑会不断退化，失去记忆和思维能力，患上各种各样的老年痴呆病症。

    生老病死，其实后面三个字都殊途同归，都归结于一个老字。

    当大量神经元细胞死亡，且没有神经胶质细胞填充的时候，脑部就会萎缩。

    所以要治疗阿尔茨海默症，以及其他大部分神经退行性疾病，比如帕金森症等，最重要的就是修复受损的神经元，甚至激活休眠的神经干细胞，毕竟只有神经干细胞才能够分裂出新的神经元细胞。

    可人体大多数的神经干细胞已经转化为了成熟的脑细胞，包括神经元细胞，神经胶质细胞等。

    剩下极少一些神经干细胞陷入了休眠之中，这也是一种自我保护，如果不休眠，可能结果就是彻底死亡。

    当神经干细胞休眠后，就无法再生出更多的神经元细胞，脑部受损也将变得不可修复。

    如果神经干细胞被激活，就有机会让脑部神经元再生，从而让脑组织恢复正常。

    虽然一些失去的记忆可能无法挽回，但患者的病能彻底治愈，然后可以通过重新学习，回想记忆等一些方式，变回正常人。

    其实干细胞治疗自面世以来，在全球已经很流行，有各种各样的临床研究方向。

    国外有家公司正在尝试将胚胎干细胞分化成能够分泌胰岛素的β细胞，解决临床上胰岛移植供体不足的问题。

    樱花国也有科学家利用iPS细胞（诱导性多能干细胞）培育出视网膜色素上皮细胞层，然后移植到老年黄斑变性的眼睛中治疗失明。

    这些研究先锋在黑暗中摸索，步履蹒跚，他们极有可能失败，但是终将为干细胞治疗走向临床应用提供宝贵的经验。

    但是也有一些以赚钱为目的，未经监管的各种商业化干细胞治疗法，枉顾患者健康，提供不成熟而高风险的治疗方式，不但治不好病，反而让患者得了各种癌症。

    因为干细胞在人体不同部位分化，如果技术不够成熟，往往会发生异常分化，从而导致癌变，生成各种部位的肿瘤。

    如果直接将胚胎干细胞或者人脑干细胞移植入脑部，很容易异常分化为神经胶质瘤，而不是神经元细胞。

    总之，以人类目前的技术水平，移植干细胞进行治疗风险非常高。

    往脑内移植神经干细胞不是不行，但是移植进去之后呢，如果不能分化成理想中的神经元细胞，这些移植的干细胞反而会变成一团脑肿瘤。

    这无疑是拿着患者的生命在刀尖上舞蹈。

    恐怕只有莆田系医院才敢这么不顾一切。

    这也是为什么三清选择激活脑内神经干细胞这条路的原因。

    安全第一，将患者的生命放于第一位。

    此时此刻，卫康正坐在办公桌前，一脸郑重地看着手中的实验报告。

    对面则坐着神情激动的陈以清，他双手放在桌上，目光紧盯着着卫康的手指，随着纸张的翻动而不断解释着。

    “国外在干细胞研究方面确实非常厉害，走在世界前列，我也是看到数年前他们的一篇研究报告，里面通过对小鼠的大脑化学机制进行研究发现，基因表达的起起伏伏或会让神经干细胞从沉睡中醒来，从而解锁大脑的再生潜力。”

    “他们通过直接将胚胎中的活性干细胞与无活性的静止成体干细胞进行比较，发现至少有两个基因及其调节活力的相关蛋白质牵涉其中。”

    “深入研究后，他们重点关注了一种在成体细胞中强烈表达的名为Hes1的蛋白质，正常情况下，这种蛋白质会抑制名为Ascl1蛋白质的产生。随着时间延续，研究人员监测这两种蛋白质的产生，发现了一种波形模式，能促进干细胞苏醒并转化成为大脑中的神经元细胞。”

    “当研究者敲除了制造Hes1蛋白所需要的遗传代码后，细胞就开始制造更多的Ascl1蛋白质，随后激活几乎所有的神经干细胞，最关键在于相同的基因同时负责这些干细胞的活性和静息状态。因此，更好地理解不同表达动态模式下的调节性机制能够帮助研究者开启休眠的干细胞，并利用其来治疗一系列神经变性疾病。”

    陈以清越说越是兴奋，双手在空中挥舞，不断强化着自己的表达。

    “虽然这只是小鼠脑中的研究结果，但是给予了我们强烈的启发，后来我们在人脑中也检测到了同样的激发机制。”

    “经过三年的研究，我们终于弄明白了这些神经干细胞在激活和静息状态转换的基本原理，同时研发出一种药物分子，能够极大地抑制相关基本表达，从而激活所有的神经干细胞。”

    “同时，我们也相信其他器官中有着相似的静息干细胞，如果继续研究下去，应该也可以研发出激活其他器官中干细胞的药物，这样一来，将极大地推动再生医学的发展和新药开发。”

    “目前这个新药已经在小鼠实验中取得了成功，接下来我们将进行毒理研究以及药物动力研究，争取早日开始临床试验。”

    卫康也不由被他的激情所感染，脸上露出了喜悦的笑容。

    “太好了，这是一个天大的好消息！”

    “那你就继续干下去吧，许多老年痴呆患者和家属们都已经等不及了。”

    他放下实验报告，肯定了对方的成果，然后又似乎想到什么似地，忍不住大笑了起来。

    “你可以先发一篇论文，我觉得，你这个发现，怎么也值得一个诺贝尔奖吧。”

    “哈哈哈，我估计你自己也没想到，这个诺奖会来得这么快吧。”

    陈以清不说工作的时候，还是相当稳重大方。

    摆了摆手，矜持地笑了笑：“确实没想到，我不过是走在正确的路上罢了，什么诺奖不诺奖的，纯属意外，跟我的成果相比，一点也不重要。”

    卫康点点头，竖起大拇指：“说得对极了，老陈啊，你现在装逼功力大有长进。”

    陈以清顿时一愣：“哈？我说的是心里话。彻底攻克阿尔茨海默症是我毕生夙愿，什么奖不奖的，真的不重要。”

    卫康彻底服气道：“不愧是你，老陈，加油，我看好你，你肯定会成为史上最伟大的脑神经科学家。”

    陈以清眼角细密的皱纹瞬间开了花，有些不好意思地扶了扶眼镜，笑道：“卫总你这夸得，我哪比得上你，我要有你十分之一成就，就心满意足了。”

    说着说着，他也不由神往起来，悠悠然道。

    “最伟大的脑神经科学家，嘿，若能被人这么尊称一句，我老陈这辈子，也不算白来。”

    卫康哈哈大笑道：“你看看你，明明很想要，却老是嘴硬，自己人面前，可以直接一点。”

    陈以清慌忙摇摇手道：“我可是个含蓄的人，学不会闻人龙那一套。”

    “行吧，”卫康手指轻敲桌面，笑眯眯地道：“赶紧发论文吧，等待着你的将是山呼海啸般的欢呼和赞美，陈博士。”

    说着说着，他又感叹起来：“还好上次没让你去帮我领诺奖，还是领自己的奖比较爽。”

    随即又摇头叹息道：“早知道如此，拉斯克奖也不该让你去，让闻人龙去好了，他那个德性，估计是你们几个里面最后一个得奖的。”

    陈以清笑了笑，也不接话。

    没多久，就起身离开，回去继续工作。

    而卫康看着桌上另一沓文件，则不禁皱起了眉头。

    好一会，他才揉了揉眉心，拿到面前来。

    这是另一个新药研发项目。

    《HIV病毒感染彻底治愈方案》

    只不过，同一个项目，却有两个新药研发方向。

    分别由唐缺和闻人龙两人提出。

    原因是一个月前，世界第四位艾滋病治愈患者出现了。

    这四位患者的“治愈”都有着同一个巧合，就是都同时患有艾滋病和急性髓系白血病。

    于是他们都选择了接受造血干细胞移植进行治疗，并找到了一位携带罕见基因突变的捐赠者。

    捐赠者的CCR5基因上有32个碱基缺失，从而使得CCR5蛋白无法正常出现在细胞膜上，进而使得HIV病毒无法正常入侵人体，使其携带者对HIV产生抗药性。

    这是造血干细胞移植的一种改良疗法，患有血癌的老年人能够更好地耐受，降低了移植相关并发症的可能性，同时也能缓解艾滋病症。

    消息一传出，整个医学界都为之振奋，

    因为这证明了HIV病毒感染可以彻底被治愈，而CCR5基因表达就是最关键的靶点。

    针对这一靶点，采用不同的方案，就能研发出彻底治愈艾滋病的药物来。

    艾滋病在全球有数千万之多，迄今为止，短短数十年时间，已经有3000多万人因为此病而死去。

    虽然以现在人类的技术，艾滋病已经从一种致命疾病，变成了一种长期服药就能存活到老的慢性病。

    但能彻底攻克这一世纪难题，依然是医药业人士的梦想。

    唐缺自然也不例外，他第一时间就想要开始这方面的新药研发，并与闻人龙讨论相关方案。

    没想到很快两人就为各自的方案争吵起来，并争锋相对了一段时间。

    都觉得自己的方案最好，既能达到彻底治愈HIV患者的目的，又具有广泛的可行性，总之是互不服气。

    卫康也为此头疼不已，一开始他并没多说什么，想让两个人互相说服对方。

    然而争执越演越烈，双方都已经架在火上，无法下台了。

    既然这样，就只能让两人坐到他面前，好好讨论一番，再做出最后的决定了。

    “希望能友好协商，有一个双方都能接受的方案吧。”

    卫康叹了口气，心中想道。

    作为老板，最后拍板的是他。

    /90/90849/28901147.html